Zitat von
Bolivar
Elektrophile Addition ist auf jeden Fall mit Alken/Alkin + irgendwas. Dabei wird dann etwas elektrophiles an eine Doppelbindung drangepappt.
Geht meines Wissens nach eigentlich immer ganz gut mit Halogeniden.
Nimmt man also Beispielsweise Ethen & Brom
Br
|
Br
H2C=C2H
Dann wird das Brom durch die erhöhte Elektronendichte (Doppelbindung) heterolytisch gespalten, d.h. das ein positives Brom-Kation und ein negativ geladenes Brom-Anion entsteht.
Durch das Brom-Kation wird dann die Doppelbindung aufgelöst. Das liegt daran das bei einer Doppelbindung neben der Sigmabindung auch eine Bindung durch Pi-Elektronen besteht. Deren Orbit ist "weiter außerhalb" als die normale Einfachbindung => daher einfacher aufzulösen.
Br+
/ \
H - C - C - H
| |
H H
+
Br-
Zeitgleich addiert sich dann auch das Bromanion an die weitere freie Bindung
Br Br
| |
H - C - C - H
| |
H H
Somit entsteht aus Brom und Ethen, Di-Bromethan
Na hoffentlich is da meine Erinnerung nicht komplett falsch und ich balmier mich grad total